Главная Психотерапия Пульмонология Венерология Кардиология Гастроэнтерология Неврология Фармацевтика Терапия
Логин:  
Пароль:
МЕДИЦИНА ЗДОРОВЬЕ КРАСОТА НАРОДНЫЕ СРЕДСТВА ЛЕЧЕНИЯ Инсульт Массаж Вредные привычки Генетика Отдых Новости
ПОПУЛЯРНОЕ НА САЙТЕ
Малыши
Срыгивания у грудничков :: До трех лет

Срыгивания у грудничков :: До трех лет

Рвотой называется неконтролируемое быстрое извержение содержимого желудка через ротовую область (иногда и через носовой проход). Это происходит из-за интенсивного сжатия мышц брюшного пресса, области диафрагмы и порой стенок самого пищеварительного
22.04.18

Лучшие статьи
Болезни почек: симптомы, диагностика и лечениеБольшинство заболеваний, с которыми сталкивается участковый терапевт за все своей практики, связано с болезнями почек. Среди многочисленных болезней почек чаще всего встречаются мочекаменная болезнь, пиелонефрит, гидронефроз, почечная недостаточность, гломерулонефрит. Признаков заболеваний почек много: боли в поясничном отделе, отеки, нарушение мочеиспускания, повышение количества лейкоцитов в моче, почечная колика. Если вы обнаружили у себя подобные симптомы, лучше не затягивать и сразу обратиться к врачу. Чтобы узнать точный диагноз, вам необходимо будет пройти комплексное обследования, после которого врачу станет ясно, как и чем лучше лечить ваше заболевание.

Лечение болезней почек - процесс длительный и требующий тщательного выполнения рекомендаций врача. Во-первых, необходимо соблюдать назначенную диету. Употребляйте в пищу только те продукты, которые указал вам доктор. При заболеваниях почек противопоказаны: острые приправы, горчица, перец, жирные сорта мяса и птицы, солености, копчености, сыры, колбасы, алкоголь, шоколад и бульоны (мясные, грибные и рыбные). По возможности следует употреблять меньше соли: лучше заменить ее клюквой или лимонным соком.

Во-вторых, старайтесь избегать переохлаждений: одевайтесь теплее, не стойте на сквозняках. В-третьих, старайтесь вести активный образ жизни, больше двигайтесь, но избегайте больших физических нагрузок. Будьте внимательны к своему здоровью. Вовремя обращайтесь за помощью к врачу, чтобы получить своевременную помощь. По материалам http://venus-med.ru/.


Нарушения транспорта воды, натрия, калияПочечный несахарный диабет - синдром, включающий в себя полиурию с неспособностью концентрировать мочу и полидипсию; развивается при отсутствии реакции клеток эпителия дистальных канальцев и собирательных трубочек на АДГ (поэтому болезнь называется также вазопрессинрезистентным несахарным диабетом). Несмотря на нормальную концентрацию биологически полноценного вазопрессина (АЛГ) в крови и нормальную осмолярность плазмы, декретируется большое количество гипотонической мочи. У мальчиков это может быть самостоятельное наследственное заболевание (с рецессивным, сцепленным с полом типом наследования). Oт отца к сыну заболевание не передается, а у матери больного ребенка, как правило, умеренно снижена концентрационная функция почек и незначительная полиурия.

Полиурия, лихорадка, рвота, судороги появляются с 1-й недели жизни. Часты дегидратация и гипернатриемия, в тяжелых случаях - судороги, лихорадка, рвота. Нередко эти симптомы появляются при переходе с грудного вскармливания на искусственное (коровье молоко), что связано с увеличением осмотической нагрузки. У детей старшего возраста выражены полиурия, никтурия, полидипсия, отставание в росте, гидронефроз. У нелеченых больных повышено содержание в сыворотке крови натрия, хлоридов, мочевины: характерна гипостенурия (относительная плотность мочи не превышает 1005).

Чаще почечный несахарный диабет развивается как вторичный синдром при различной патологии: заболеваниях почек, поражающих преимущественно дистальный каналец (медуллярная кистозная болезнь, хроническая обструктивная нефропатия, нефрокальциноз, поликистоз почек), серповидно-клеточной анемии, гипокалиемии, гиперкальциемии, при воздействии токсинов и лекарств ("просроченный" тетрациклин, соли лития, колхицин, амфотерицин).

Для подтверждения диагноза нефрогенного несахарного диабета и его отличия от гипофизарного мочеизнурения используют пробу с вазопрессином: при нефрогенном несахарном диабете парентеральное (подкожное) введение вазопрессина не вызывает (в отличие от гипофизарного несахарного диабета) концентрации мочи и уменьшения ее объема. Отрицательный вазопрессиновый тест не позволяет отдифференцировать врожденный и приобретенный почечный несахарный диабет, однако при приобретенном варианте болезни чувствительность к вазопрессину в какой-то степени может сохраняться.

Лечение заключается в приеме большого количества жидкости и назначении гипотиазида Последний, ингибируя реабсорбцию хлорида натрия в восходящем отделе петли Генле, уменьшает продукцию осмотически свободной воды. Необходимо назначать препараты калия и умеренно ограничивать поступление натрия, контролируя их содержание в крови и моче. В тех случаях, когда заболевание развилось в результате лекарственного воздействия, обязательно надо устранить токсичный агент. Обычно после отмены препарата постепенно восстанавливается способность к концентрированию мочи. По материалам http://venus-med.ru/.


Марена красильная поможет для лечения почечнокаменной болезниНа Кавказе часто можно встретить растение со слабыми тонкими стеблями, стелющимися по земле. В длину стебли достигают нескольких метров. Снабжены они крупными, загнутыми назад шипами, напоминающими колючки. С их помощью растение может забираться на кустарники или другую опору. Узкие острые листья располагаются на стебле пучками по 4—6 штук. Край листьев и жилки также усажены цепляющимися зубчиками. Мелкие желтовато-зеленые цветы собраны в зонтики на концах стеблей и ветвей. Осенью появляются сочные черные плоды, их сок оставляет темные, почти не смывающиеся вин-но-красные пятна. Кстати, наличие шипов-зубчиков определило одно из названий растения — крапп, которое происходит от голландского слова, означающего «крюк», «крючок». Называют его еще марзаной, мариной, а правильное ботаническое название — марена красильная (Rubia tincto-rum).

Родина марены — Средиземноморье, Малая Азия, Иран, Афганистан. Распространена она в Средней Европе, а в СССР встречается в южных районах европейской части, на Кавказе и в Средней Азии. Марена нетребовательна к почве, поэтому растет и наг песках, и на суглинках, и по речным поймам, в тополевых левадах, как сорняк в виноградниках и фруктовых садах, вдоль изгородей, особенно глинобитных.
О марене не сложено красивых легенд, ей не приписывали все исцеляющую силу. Однако роль этого растения в жизни европейских стран и народов была очень велика. Упоминания о краппе можно найти в сочинениях Геродота, Плиния и Диоскорида. Французский король Карл Великий считал, что благосостояние государства целиком зависит от возделывания марены. Дело в том, что марена — источник ценного красителя. Шерсть, окрашенная с помощью кирпично-красных корней краппа, не теряет своего цвета в течение тысячелетий.

Господство марены как природного источника красного красителя продолжалось до середины XIX столетия, до того момента, когда в Англии была получена первая в мире анилиновая краска. В дальнейшем химики синтезировали ализарин, содержащийся в марене, и в результате плантации растения оказались заброшены. Однако и сейчас в ковровом производстве для изготовления стойких красителей используют именно марену красильную.
В то время, когда химики занимались решением загадки краппа и получали искусственный ализарин, продолжалось изучение химического состава корней растения. Был расшифрован состав красящих веществ марены (ими оказались производные антрацена, в частности руберитриновая кислота). Кроме того, из корней выделили органические кислоты, пектины, сахара и другие соединения. Наличие связи между строением красителей и соединениями, обладающими лечебными свойства-
ми, натолкнуло исследователей на мысль об изучении марены красильной как лекарственного растения, тем более что в народной медицине Кавказа и Средней Азии корни марены красильной применялись издавна.

Марена красильная поможет для лечения почечнокаменной болезниПрепараты марены красильной оказались весьма перспективны для лечения почечнокаменной болезни. Они разрыхляют и разрушают фосфатные и оксалатные камни почек и мочевого пузыря, а также оказывают мочегонное и спазмолитическое действие, способствуют выведению камней.
Фармацевтическая промышленность выпускает экстракт из корневищ и корней марены в таблетках. Настойка марены — составная часть комплексного препарата цистенал. Моча у больных после приема экстракта марены или цистенала окрашивается в красный или розовый цвет. Корневища и корни этого растения входят в сборы для лечения почечнокаменной болезни, назначают и водный отвар растения. Однако следует помнить, что у марены есть и противопоказания — язвенная болезнь желудка, некоторые заболевания почек (гломерулонефрит, выраженная почечная недостаточность). Кроме того, марена — сильнодействующее средство, поэтому самолечение этим растением может привести к весьма неблагоприятным последствиям.
Правила приготовления водного отвара ~,из корней марены несложны. Предварительно их надо измельчить до кусочков размером в 5 миллиметров. Две столовые ложки сырья (20 граммов) залейте стаканом кипятка (200 миллилитров) и нагревайте на кипящей водяной бане с закрытой крышкой в течение 30 минут. Полученный отвар настаивайте при комнатной температуре 15 минут, а затем процедите через два слоя марли. При необходимости объем отвара доводят кипяченой водой до 200 миллилитров. Дозировку отвара и курс лечения обязательно согласуйте с врачом!

Природные запасы марены красильной сильно подорваны заготовками ее корней в прошлые годы. В наши дни она культивируется в совхозах, специализирующихся на выращивании лекарственных растений. Заготовка и обработка марены красильной — дело трудоемкое, требующее специальных навыков. Поэтому заготавливать сырье мы рекомендуем только тем, кто хорошо знаком с этим процессом. Чтобы получить высококачественное сырье, надо заготавливать его рано весной, в марте — первой половине апреля или в конце вегетации — с начала августа до заморозков. Мыть корни рекомендуется только в исключительных случаях. Их как можно быстрее надо разложить тонким слоем для сушки на чердаках с хорошей вентиляцией или под навесами.
По материалам http://venus-med.ru/.


Камни в желчном пузыреСтатистика действительно знает все. Если раньше первенство по количеству произведенных операций принадлежало аппендэктомии, теперь на первое место выходят хирургические вмешательства на желчном пузыре и протоках. Есть и объяснение этим статистическим данным.
Во-первых, мы стали больше есть жирного, меньше — растительной пищи. Во-вторых — и это тоже следствие несбалансированности нашего рациона, малоподвижного образа жизни,— все больше людей имеют избыточную массу тела. И в-третьих, существенно изменился возрастной состав населения: воз¬рос удельный вес людей по¬жилого и старческого возраста. Отсюда столь часты на-рушения желчеотделения, двигательных функций внутренних органов — неизменных спутников желчнокаменной болезни.

Наличие камней в желчном пузыре не всегда сопровождается воспалением его стенок. Но уж если оно возникло, единственный выход — хирургическое вмешательство. К сожалению сегодняшний день в арсенале врача нет медикаментов препаратов, растворяющий камни.
А потому, когда у вас появляются повторяющиеся приятные ощущения в правом подреберье, приступы печеночной колики, тошнота отрыжка, горечь во рту, неустойчивый стул, вздувается живот, обязательно проконсультируйтесь у врача-гастроэнтеролога или хирурга.
Не тяните время. Операция, произведенная в «холодном» периоде, то есть между приступами, практически безопасна, осложнения в этом случае крайне редки В ваших же интересах не затягивать с визитом к специалисту. Ведь воспаление стенки желчного пузыря нередко приводит к выраженным изменениям ткани печени, острым и хроническим процессам в расположенной рядом поджелудочной железе. Операция на высоте приступа чревата осложнениями — омертвением стенки пузыря и перитонитом (воспалением брюшной полости).

Современные достижения в области анестезиологии, усовершенствование хирургической техники, рациональное поведение больного в послеоперационном периоде позволяют добиваться успеха даже при многочисленных сопутствующих заболеваниях.
Но вот желчный пузырь удален, сняты швы, зажила рана, больной уже дома, среди своих близких. Естественно, у него возникает множество вопросов. Поскольку мне самому приходится нередко проводить подобные операции, я знаю, что именно интересует таких больных.
Камни в желчном пузыре

Прежде всего — питание. Выписавшиеся из хирургического стационара прекрасно понимают, что пища может быть и болезнетворным, и лечебным фактором. Например, холодное вызывает спазм привратника желудка, рефлекторно передающийся на желчные протоки. Жирное, острое, соленое усиливает этот спазм, проявляющийся болью в правом подреберье. Большое количество пищи долго задерживается в желудке, следовательно, удлиняется период секреции и поступления желчи в кишечник.
Отдавайте предпочтение нежирному мясу, отварному или в виде паровых котлет, творогу или отварным овощам, кашам. Избегайте жирных продуктов, копченостей, тортов, пирожных, сдобы.

Неблагоприятно сказаться на состоянии больного, перенесшего холецистэктомию, может даже небольшое количество легких алкогольных напитков — пива, сухого вина.
Помните и о том, что есть теперь следует часто и понемногу: так пища будет лучше усваиваться.
Особо хочу остановиться на проблеме физических нагрузок. Ни в коем случае от них не отказывайтесь. Наращивайте активность постепенно. Первую неделю после выписки из больницы достаточно полуторачасовых прогулок в более чем спокойном темпе пешком и, разумеется, на свежем воздухе. На второй-третьей неделе подключайте утреннюю зарядку. Но помните: главный ваш советчик — врач! Любые изменения прежде всего согласовывайте с ним. Если же какое- либо новшество вызовет ухудшение самочувствия, об этом первым должен узнать тоже врач.

Недели через две-три, в зависимости от самочувствия, можно потихоньку подключаться и к домашним делам. Не должны вызывать
неприятных ощущений несложная уборка квартиры, приготовление пищи. Значительные физические нагрузки: стирка, мытье полов, естественно, противопоказаны на весь адаптационный период.
Что касается личной гигиены — в первую неделю- две мойтесь только под душем, а когда окрепнет послеоперационный рубец, можно и ванну принять.
Адаптационный период длится, как правило, не более двух месяцев. По истечении этого срока больные чувствуют явное улучшение. Боль, неприятные ощущения, предшествовавшие операции, исчезают. Но случается, что через несколько лет они снова возвращаются. Это может быть связано с образованием камней в желчных и печеночных протоках.
Камни в желчном пузыре

В таком случае больного обследуют в стационаре. Полостная операция при обнаружении камней в протоках, как правило, не проводится. Через специальный прибор — дуоденоскоп — специалист рассекает большой дуоденальный сосок — регулятор оттока желчи из протока в двенадцатиперстную кишку. Мелкие камни отходят самостоятельно, более крупные извлекают при помощи различных приспособлений.

Причиной возникновения боли может быть и воспаление поджелудочной железы, панкреатит, вызванное жирной или острой пищей, зло¬употреблением алкогольными напитками. Приступы панкреатита требуют немедленной госпитализации в стационар и интенсивного комплексного лечения.
Помните, что во всех случаях при возникновении боли, неприятных ощущений в правом подреберье, подъеме температуры тела незамедлительно обращайтесь к врачу для уточнения диагноза. По материалам http://venus-med.ru/.


Лечение рака почки: диагностика и обследование почекРак это самая страшная болезнь в наши дни и лечить ее пока что никто на сто процентов не может, хотя медики всего мира пытаются решить эту проблему, ведь очень много людей болеют раком и постоянно умирают. В наших странах рак лечить не могут никакими способами, даже не могут приостановить развитие этой сильно болезни, а вот в странах зарубежье есть много разнообразных способов приостановки развития рака и даже некоторые лазеры могут уничтожить отросли раковых опухолей, которые разрастаются в организме человека. Лечение рака почки в Израиле, к примеру, очень быстро проводиться с помощью лазера и человек быстро начинает чувствовать себя здоровее в несколько раз, но полностью уничтожить рак в организме пока что нереально и это очень сильно расстраивает любого болеющего этой болезнью человека.

Вы можете поехать в Израиль, найти частную клинику и заказать себе так курс лечения, который обойдется к сожалению в нехилую сумму, и уже через месяц почувствуете себя здоровым, активным человеком. Но что бы жить дальше и не начать опять болеть нужно проходить такого рода лечение хотя бы раз в год, а мало кто может себе такое позволить, так что массовым лечение в частных клиниках Израиля его точно нельзя назвать.

Вот и получается что много людей остаются больными и постепенно умирают просто потому, что у них нету денег на лечение в хорошей клинике, а ведь при наличии нужных средств можно было продлить себе жизнь на многие годы и не ощущать совершенно никакого дискомфорта и проблем при работе или активном отдыхе. Думаю, для человека, который заболел раком такая возможность будет казаться самой важной во всей жизни и деньги не будут помехой. По материалам http://venus-med.ru/.


Наследственная нефропатияНаследственными нефропатиями называют заболевания, этиологическим фактором развития которых является мутация гена. Если развитие заболевания связано с мутацией одного гена, речь идет о моногенно-наследуемом заболевании почек, если для развития заболевания необходима мутация нескольких генов, - о полигенном наследовании. В 1984 г. Н П.Бочков и соавт. предложили дифференцировать все заболевания в зависимости от роли генетических и экзогенных факторов на четыре группы. Если подобное дифференцирование провести по отношению к патологии ОМС, можно выделить следующие категории нефропатий.

1. Моногенно-наследуемые развиваются в связи с мутацией одного гена. Реализация однотипного наследственного заболевания может произойти из-за мутации в различных генах, т.е. для многих моногенно-наследуемых нефропатий выявлена генетическая гетерогенность. Яркий пример тому - аутосомно-доминантная (АД) поликистозная болезнь почек (ПБП). Различают два типа ПБП: ПБП-1, при котором ген, ответственный за развитие, локализован на коротком плече 16-й хромосомы (16р13.3), и ПБП-2, локус гена которой находится на длинном плече 4-й хромосомы (4q). При ряде моногенно-наследуемых заболеваний выделен и продукт гена: при ПБП-1 - это белок полицистин; при туберозном склерозе, системном наследственном заболевании, для которого характерно почечное поражение, - это продукт гена туберин. Моногенные нефропатии всегда врожденные, однако могут проявляться не сразу после рождения ребенка, что определяется характером болезни и способностью мутантного гена находиться до определенного возраста в репрессированном состоянии.
2. Полигенно-наследуемые нефропатии - заболевания почек, при которых этиологическим фактором оказывается также мутация, только не одного, а нескольких генов, однако для реализации болезни необходимы внешние неблагоприятные воздействия. В частности, для развития подагрической нефропатии существенное значение имеет нарушение диеты с потреблением большого количества пуринов.
3. Мультифакториальная патология органов мочевой системы зависит от воздействия внешних вредных факторов - бактерий, вирусов, охлаждения, но развивается лишь при генетическом предрасположении.
Предрасположенность к заболеванию может быть различной: от наличии нефропатии у кого-то из близких родственников, патологии беременности, до иммунных характеристик (фенотип по системе HLA, недостаточность фактора Н в системе комплемента, наличие структурного дефекта почек и т.д.).
4. Экзогенные нефропатии - заболевания, которые непосредственно связаны с влиянием внешних факторов - ожогов, отравлений, травм, укусов ядовитых змей. Генетические факторы проявляют себя в процессе репарации, в развитии компенсаторных механизмов.

Моногенно-наследуемые заболевания различаются по характеру наследования болезни.
Аутосомно-доминантные (АД) нефропатии передаются "по вертикали" - от родителей детям. Классические примеры: АДПБП, 10-20 % случаев наследственного нефрита (синдрома Альпорта), почечная глюкозурия.

Аутосомно-рецессивные (АР) нефропатии определяются в "горизонтальных" рядах с "проскоком" через поколение. Большинство тубулопатий, включая цистинурию, первичную оксалурию, болезнь де Тони-Дебре-Фанкони, врожденный нефротический синдром финского типа, синдром Барттера, нефронофтиз Фанкони передаются аутосомно-рецессивным путем.

Доминантный сирпленный с Х-хромосомой - такой тип передачи, при котором у больного отца больными оказываются только дочери, передача сыну невозможна. Этим путем наследуются классический вариант синдрома Альпорта. гипофосфатемический рахит, несахарный диабет.

Синдромология. Наследственные и врожденные нефропатии отличаются выраженным клиническим полиморфизмом даже в рамках одной нозологической формы патологии у членов одной семьи. Однако для них характерны и общие проявления: случайность обнаружения, торпидность течения, склонность к прогрессированию с ранним снижением почечных функций по тубулярному типу.

Маркером наследственных и врожденных заболеваний различных органов и систем, в том числе почечных, считается наличие стигм дизэмбриогенеза соединителыюй ткани, или малых аномалий развития. Чаще всего встречаюгея расширенное переносье, аномальное строение ушных раковин, высокое (готическое) небо, варусная девиация мизинца, тенденция к птеродактили и, гипертелоризм глаз и сосков, сандалевилная шель, тенденция к синдактилии II и III пальцев ног. Среди соматических стигм чаще наблюдаются костные аномалии и аномалии ОМС: бугристость контуров почек, аномалии чашечек, обструкция прилоханочных отделов мочеточников. Встречаются и более редкие внешние и соматические аномалии: добавочные соски, дополнительный ряд зубов в челюсти и др. Число малых аномалий, превышающих 15, чаще всего является признаком хромосомной болезни.

Отставание роста и физического развития - нередкий признак врожденного или наследственного заболевания ОМС, хотя может наблюдаться и при хроническом течении приобретенной нефропатии.

Синдром интоксикации: бледность, вялость, мышечная гипотония, анорексия без явных причин иного характера. Эти симптомы должны вызвать нефрологическую настороженность именно с учетом врожденных и наследственных нефропатий.

Синдром азотемии в виде специфической "почечной бледности" у ребенка с анорексией, рвотой, сухой кожей, отставанием в развитии даже без мочевого синдрома требует нефрологического обследования.

Дизурический и болевой абдоминальный синдромы должны настораживать, имея в виду врожденные анатомические аномалии ОМС и нейрогенный мочевой пузырь.

Отечный синдром при наследственных заболеваниях может проявиться с момента рождения ребенка, что свойственно врожденному НС финского типа, но может выявляться при наслоении иммунных изменений на наследственный или врожденный дефект почечной ткани.

Гипертензионный синдром присущ анатомическим аномалиям почечных сосудов, рефлюкснефропатии, сегментарной гипоплазии, олигонефронии, в стадии развития ХПН - наследственному нефриту и АД ПБП. При аутосомно-рецессивной ПБП (АР ПБП) он может быть первым проявлением болезни.

Артериальная гипотензия характерна для нефронофтиза Фанкони, наследственного нефрита до стадии ХПН, для многих врожденных уропатий, гипопластической дисплазии почек.

Мочевой синдром нередко бывает не первым проявлением болезни; при развертывании патологии может иметь полиморфный характер, но чаще сначала появляется гематурия, затем присоединяется протеинурия. Необходимо исследовать наличие кристаллурии, оксалурии, уратурии, аминоацидурии, показателей аммонио- и ацидогенеза. По материалам http://venus-med.ru/.




Каталог статей о медицине © 2011-2018 Все права защищены. Powered by http://medikkatalog.ru/
Копирование запрещено,все права юридически защищены.

Яндекс.Метрика